作者：佚名

        Valeant制药公司于 11月15日宣布，其全资附属的Valeant制药北美公司已收到美国FDA通知，批准Luzu(R) （ luliconazole Cream，卢立康唑霜1％）的新药申请，用于治疗18岁及以上足癣，红色毛癣菌和絮状表皮癣菌等癣菌引起的股癣患者。这些都是主要由皮肤真菌引起常见皮肤疾病。

        该公司的董事长兼首席执行官J. Michael Pearson说：“我们很高兴LUZU(R)比预期的提前获得FDA的批准。 这是第一个安全和有效的治疗周期为一周的日用药品，比起现在为期两周的治疗方案，这将是一个会受欢迎的替代治疗选择，我们相信LUZU(R)将使我们很好地解决这一日益严重的未满足的治疗需求。”

        LUZU(R)（卢立康唑）霜（1％），是为期一周，每日一次的治疗方案，适应症为股癣和皮肤癣，是目前唯一的治疗周期为一周的外用唑类抗真菌剂。所有其他经批准的治疗方案都需要进行为期两个星期的治疗。针对指状组合型脚癣需要每日一次为期两周的治疗。美国是北美首个批准的国家。卢立康唑已经于2005年已在在日本被批准上市。

        Luliconazole的化学结构为：