导读 携手艾德生物共筑精准医疗新未来

近日，深圳赛陆医疗科技有限公司（以下简称：赛陆）宣布完成数千万元B1 轮融资，投资方为国内肿瘤精准诊断领域上市公司艾德生物（股票代码：300685）。本次合作将充分发挥赛陆在测序平台方面的核心优势，与艾德生物在肿瘤基因检测领域的技术积淀和产品力形成强效互补。融资资金将用于全国产测序平台的注册申报、产能扩建及全球化市场拓展。

技术实力赢得认可，战略协同开启新篇 赛陆作为一家专注于前沿技术研发的创新企业，始终致力于开发自主知识产权的上游测序平台、超分辨空间组学平台和固相基因芯片检测平台的建设和优化。公司自主研发的技术体系，在肿瘤精准诊疗、药物研发等领域展现出独特优势。在进口测序设备长期垄断市场的背景下，赛陆凭借自主研发的Salus Pro基因测序仪打破技术壁垒，于2025年1月获国家药监局（NMPA）三类医疗器械认证，成为国内首款可逆末端终止法测序仪中覆盖临床全场景的测序平台，在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序，通量灵活可调，成本较进口设备降低40%。目前，Salus Pro已进入近100家医院及第三方实验室，并获欧盟CE-IVDR认证，以及泰国和印尼的医疗器械许可证，产品出口欧洲、北美洲以及东南亚市场。
        艾德生物作为肿瘤精准医疗领域的领军企业，此次选择投资赛陆，体现了其对公司在技术创新和发展潜力方面的高度认可。艾德生物的加入，凸显产业资本对“测序技术+临床需求”协同价值的认可。艾德生物销售网络覆盖国内500多家三甲医院和海外60多个国家和地区，拥有32项三类医疗器械注册证，获批2项NGS创新医疗器械认定，其肿瘤伴随诊断产品 ROS1、PCR 11基因、FGFR2在日本等国家获批并纳入当地医保。双方合作将加速测序技术从科研端向临床端的渗透。
        结语 本次融资的达成，标志着赛陆与艾德生物的合作正式迈入新阶段，不仅为双方在技术、市场与产业资源上的深度协同开启了新篇章，也进一步推动了国产高端测序平台在临床端的规模化应用与全球化布局。随着技术突破持续落地与临床渗透不断深化，艾德生物与赛陆的合作将为中国乃至全球的肿瘤精准诊疗体系建设注入新动能，引领行业迈向更高效、可及的精准医疗新时代。
        国产优选测序方案 关于赛陆 赛陆创办于2020年，是国家高新技术企业和国家专精特新小巨人企业，专注于开发自主知识产权的上游测序平台、超分辨空间组学平台和固相基因芯片检测平台，实现基因组学、空间组学以及基因芯片产品的自主开发及科研临床端转化。公司突破了以往测序和组学产品在通量、成本、分辨率、自动化等方面的瓶颈，取得国家药监局NMPA三类医疗器械注册证、欧盟 CE-IVDR 等多项关键认证。公司发展迅速，现拥有国际领先的测序、组学和芯片平台，可以为中下游应用提供全面的解决方案，产品畅销海内外。